Back متلازمة لي Arabic Síndrome de Leigh Catalan Leigh-Syndrom German Leigh syndrome English Síndrome de Leigh Spanish بیماری لی Persian Leighin oireyhtymä Finnish Sindrom Leigh ID Sindrome di Leigh Italian Zespół Leigha Polish
| Syndroom van Leigh | ||||
|---|---|---|---|---|
| Coderingen | ||||
| ICD-10 | G31.8 | |||
| ICD-9 | 330.8 | |||
| OMIM | 256000 | |||
| DiseasesDB | 30792 | |||
| standaarden | ||||
| MeSH | D007888 | |||
| ||||
Het syndroom van Leigh, ook bekend als de ziekte van Leigh,[1] is een zeldzame neurologische afwijking, omschreven als subacute necrotiserende encefalopathie.
Het syndroom van Leigh is een ernstige energiestofwisselingsziekte. De hersencellen worden aangetast omdat ze niet genoeg energie krijgen. De belangrijkste energieconsumenten hierbij zijn de hersenen, het hart en de spieren.
Het syndroom van Leigh komt slechts bij ongeveer 1 op de 100.000 kinderen voor. De ziekte kan op elke leeftijd ontstaan, maar meestal ontstaan de eerste klachten tussen de eerste levensmaanden en de leeftijd van 2 jaar, al zijn er ook kinderen waarbij de ziekte op latere leeftijd is begonnen.
- ↑ Jochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (2003). Coëlho Zakwoordenboek der geneeskunde (27ste druk). Doetinchem: ElsevierGezondheidszorg.